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弱酸性陽離子交換樹脂的污染與處理方法
瀏覽次數:917發布日期:2022-01-02

弱酸性陽離子交換樹脂的污染與處理方法

本產品是在大孔結構的丙烯酸共聚交聯高分子基體上帶有羧酸基(-COOH)的離子交換樹脂,該樹脂具有優良的動力學特性,并且具有再生效率高、酸耗低,工作交換容量大等特點。

  本產品相當于美國:Amberlitc IRC-84,德國:Lewatit CNP-80。日本:Diaion WK10,法國:Duolite C-476,前蘇聯:KB-3,捷克:Ostion KM,相當于我國老牌號:D131D110、D111S、D152。

  用途:在水處理中,D113樹脂與001×7配套能十分明顯的除去堿度和硬度,特別是除去碳酸氫鹽,碳酸鹽及其它一些堿性鹽類,主要用于含鹽量較高的水處理;大水量軟化脫堿處理;廢酸廢堿中和;電鍍含銅、鎳廢水處理;以及制藥,食品和制糖等,也可用于廢液的回收和處理,生化的分離和提純。

  包裝:編織袋,內襯塑料袋。 塑料桶,內襯塑料袋。

  使用時參考指標:

  1PH范圍:5-14

  2.允許溫度( ≤100

  3.膨脹率:% (H+Na+)≤65

  4.工業用樹脂層高度:m 0.8-2.0

  5.再生液濃度:%Hcl:3-6 H2SO4:0.5-1

  6.再生劑用量(按計),kg/m3  濕樹脂:HCL 40-60 H2SO4 80-120

  7.再生液流速:m/h Hcl:4-8 H2SO4:10-25

  8.再生接觸時間:minute:30-45

  9.正洗流速:m/h:20

  10.正洗時間:minute:20-30

  11.運行流速:m/h: 20-40

  12.工作交換容量:mmol/l (濕樹脂)≥2000


  


弱酸性陽離子交換樹脂的污染與處理方法
                 

  離子交換樹脂的的預處理

  在離子交換樹脂的工業產品中,常含有少量有機低聚物及一引起無機雜質。在使用初期會逐漸溶解釋放,影響出水水質或產品質量。因此,樹脂在使用前必須進行預處理,具體方法如下:

  1、樹脂裝入交換器后,用潔凈水反洗樹脂層,展開率為50-70%,直至出水清晰,無氣味、無細碎樹脂為止。

  2、用約2倍樹脂體積的4-5%HCl溶液,以2m/h流速通過樹脂層。全部通入后,浸泡4-8小時,排去酸液,用潔凈水沖洗至出水呈中性。沖洗流速為10-20m/h。

  3、用約2倍樹脂體積的2-5%NaOH溶液,按上面進HCl的方法通入和浸泡。排去堿液,用潔凈水沖洗至出水呈中性。流速同上。酸、堿液若能重復進行2-3次,則效果更佳。經預處理后的樹脂,在次投入運行時應適當增加再生劑用量,以保證樹脂獲得充分的再生。

離子交換樹脂

  離子交換樹脂硅污染的處理方法

  硅化合物污染發生在強堿陰離子交換器中,尤其是在強、弱型陰樹脂聯合應用的設備和系統中,其結果往往導致陰交換器的除硅效率下降。發生這種污染的原因是再生不充分,或樹脂失效后沒有及時再生。處理方法,可用稀的溫堿液浸泡溶解。堿液濃度為2%,溫度約40度。污染嚴重時,可使用加溫的4%氫氧化鈉溶液循環清洗。

離子交換樹脂

  離子交換樹脂受有機物污染的處理方法

  苯乙烯系強堿性陰樹脂易受有機物污染,防止有機物污染的基本措施是在預處理中將水中有機物盡量除去,并采用抗污染樹脂,如大孔弱堿陰樹脂,丙烯酸系陰樹脂對抗有機物污染很有效。

  常用復蘇方法為堿性鹽法。即用10%NaCl+4-6%NaOH混合液,用量為3個床體積,以緩慢的流速通過樹脂層,當第2個床體積通過入后,浸泡樹脂8小時或放置過夜,再通入第3床體積混合液。混合液需加溫至40-50度。若在混合液中加1%左右磷酸鈉或硝酸鈉,或結合壓縮空氣攪拌樹脂層,則效果更佳。

離子交換樹脂

  當用堿性鹽法效果不佳時,可以考慮用次氯酸鈉溶液清洗。此時,在陰單床或混床系統,先用至少一個床體積的10%NaCl溶液通過樹脂層,使樹脂*失效。次氯酸鈉溶液濃度為有效氯含量1%,用量為3個樹脂床體積。第2個床體積溶液在樹脂床內浸泡4小時,溶液不用加熱。后,微量的次氯酸鈉必須清洗干凈,包括下水道中的廢液。

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