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歡迎咨詢001*7軟化水陽離子交換樹脂 專業生產：陰陽離子交換樹脂 大孔吸附樹脂 軟化水樹脂 混床MB樹脂 18兆歐超純水拋光樹脂 線切割慢走絲樹脂 污水脫色樹脂 電鍍廢水除鎳除鉻樹脂 除鐵、除銅、除磷、除硼、除坲除重金屬樹脂，酸回收樹脂，鰲合樹脂 食品級樹脂 提礬樹脂 吸金樹脂 提銀樹脂 強酸強堿弱酸弱堿四大類幾十種型號有：001×7、001×8、732、717、201×7、201×4、D001、D201、D301、D113、D101、H103、D403、D408等

 

產品名稱:001×7強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂

產品詳細信息: 二、國外對應牌號 美國：Amberlite IR-120; Dowex 50-X8; 德國：Lewatit S-100;日本：Diaion SK-1B 三、執行標準 GB13659-92 DL519-93 SH2605.01-1997 Q/JH105-2002 四、理化性能 指標名稱 001×7H/Na 001×7FC H/Na 001×7MB H/Na 全交換容量 mmol/g≥ 4.60/4.50 4.60/4.40 體積交換容量mmol/ml≥ 1.75/1.90 1.70/1.80 含水量% 51-56/45-50 濕視密度g/ml 0.75-0.85/0.77-0.87 濕真密度g/ml 1.24-1.29/1.25-1.29 粒度% (0.315-1.25mm)≥95 (0.45-1.25mm)≥95 (0.71-1.25mm)≥95 (<0.315mm)≤1 (<0.45mm)≤1 (>0.71mm)≤1 有效粒徑mm 0.40-0.60 ≥0.05 0.75-0.95 均一系數≤ 1.60 1.40 磨后圓球率% ≥ 90 外觀 金黃至棕褐色球狀顆粒 金黃至棕褐色球狀顆粒 金黃至棕褐色球狀顆粒 出廠型式 Na Na Na 用途 通用 浮動床 混床   出廠型式：Na型 外觀：金黃至棕褐色球狀顆粒。 五、運行參考指標： 1．PH范圍：1-14 2．使用溫度：氫型≤100℃， 鈉型≤120℃， 3．轉型膨脹率：（Na+→H+）8-10% 4．工業用樹脂層高度：1.5m以上。 5．再生液濃度 NaCl:8-10%, 　　　　　　　HCl:4-5% 6．再生液用量： 　　NaCl（8-10%）體積：樹脂體積=1.5-2:1 　　HCl(4-5%)體積：樹脂體積=2-3:1 7．再生液流速： 5-8 m/h 8．再生接觸時間： 45-60 min 9．正洗流速： 10-20 m/h 10．正洗時間： 約30 min 11．運行流速： 15-30 m/h 12．工作交換容量：≥1000mol/m3 六、用途 主要用于水的處理（包括硬水軟化、高壓爐水、無離子水、注射水、海水淡化等），廢水中貴金屬的回收，的提純，代替人體內腎臟的作用。 七、包裝及貯運 本產品用內襯塑料袋的編織袋包裝，每袋25kg，也可根據需求用塑料桶或其它容器包裝，本品為非危險品。貯運溫度5-40℃，嚴禁脫水、曝曬。

 

 

　　一、樹脂的運輸和貯存：

　　離子交換樹脂內含有一定量的水份，在運輸及貯存過程中應盡量保持這部分水份。如果貯存過程中樹脂脫了水，應先用濃食鹽水（8-10%)浸泡1-2小時，再逐漸稀釋，不得直接放于水中，以免樹脂急劇膨脹而破碎。樹脂在貯存或運輸過程中，應保持在5-40℃的溫度環境中，避免過冷或過熱，影響質量。若冬季沒有保溫設備時，可將樹脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

　　二、新樹脂的予處理：

　　新樹脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質和少量低聚合物，還可能吸著鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹脂與水、酸、堿或其它溶液相接觸時，上述可溶性雜質就會轉入溶液中，在使用初期污染出水水質。所以，新樹脂在投運前要進行預處理。

1、陽樹脂的預處理

　　陽樹脂的預處理步驟如下：

　　首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色；

　　其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止；

　　后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

2、陰樹脂的預處理

　　其預處理方法中的步與陽樹脂預處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4% NaOH溶液浸泡4-8小時后，放盡堿液，用清水洗至中性待用

 

歡迎咨詢001*7軟化水陽離子交換樹脂

新購樹脂常殘存較多有機溶劑，低分子聚合物及有機雜質，運用前有必要盡量除掉，否則將影響樹脂的運用壽命。

    1.將樹脂放在一大桶內，先用清水漂洗潔凈，濾干。

    2.用80%~90%工業乙醇浸泡24小時，洗去樹脂內的乙醇溶性有機物然后抽干（濾液供收回乙醇）。

    3.用40~50℃的熱水浸泡2小時，洗滌幾回后，再浮選或篩選出粒度適宜的樹脂。意圖是洗去樹脂內的水溶性雜質和乙醇味。然后抽干。

    4.用4倍于樹脂量的2摩爾/升鹽酸（1：5）溶液浸泡處理2小時（要常常翻動），意圖是洗去酸溶性雜質。用蒸餾水或自來水洗至中性，抽干。

    5.用4倍于樹脂量的2摩爾/升（8%）*溶液浸泡2小時（需常常翻動），意圖是洗去堿溶性雜物。用蒸餾水或自來水洗至中性，抽干，備用。

    6.如果是陰離子樹脂，可轉型為C1型或OH型，用鹽酸按上法處理一次即可；如是陽離子樹脂，可轉為H型或Na型，用*按上法處理一次即可。

    再生，用過的樹脂。如期望陽離子樹脂為H型、Na型或NH4型，則可別離用鹽酸、*或氫氧化銨處理；要使陰離子樹脂為C1型、OH型，則可用鹽酸或*別離處理。

    樹脂宜保存于陰涼處，但不宜深凍，因深凍會損壞樹脂的內部結構。短期寄存可置于1摩爾/升鹽酸或*溶液中。長時間寄存可參加適量防腐劑封存。遇到樹脂長霉，可用1%甲醛浸泡1小時后，再漂洗潔凈，然后進行再行處理。

  
本發明公開了陰離子交換樹脂及其制備方法和用途。其中，制備陰離子交換樹脂的方法包括：(1)將經過磺化處理的聚合物微球與胺類聚合物混合，得到吸附有所述胺類聚合物的聚合物微球；(2)將所述吸附有胺類聚合物的聚合物微球與環氧化合物混合，得到所述陰離子交換樹脂該制備陰離子交換樹脂的方法步驟簡單、合成周期短，適用于大規模的量產，且產品質量穩定可控。